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  • DMEM低糖GIBCO培养基 (货号C11885500BT现货
    DMEM低糖GIBCO培养基 (货号C11885500BT现货

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  • Hyclone M199液体培养基|SH30253.01
    Hyclone M199液体培养基|SH30253.01

    HycloneM199液体培养基|SH30253.01 解决方法: ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节Z佳接种细胞浓度

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  • Hyclone MEM液体培养基|SH30024.01
    Hyclone MEM液体培养基|SH30024.01

    HycloneMEM液体培养基|SH30024.01 解决方法: ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节Z佳接种细胞浓度

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  • Hyclone IMDM液体培养基|SH30228.01
    Hyclone IMDM液体培养基|SH30228.01

    HycloneIMDM液体培养基|SH30228.01 解决方法: ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节Z佳接种细胞浓度

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  • Hyclone DMEM/F12培养基|SH30023.01
    Hyclone DMEM/F12培养基|SH30023.01

    HycloneDMEM/F12培养基|SH30023.01 解决方法: ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节Z佳接种细胞浓度

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  • Hyclone a-MEM培养基|SH30265.01
    Hyclone a-MEM培养基|SH30265.01

    Hyclonea-MEM培养基|SH30265.01 解决方法: ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节Z佳接种细胞浓度

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  • Hyclone DMEM高糖培养基|SH30243.01
    Hyclone DMEM高糖培养基|SH30243.01

    HycloneDMEM高糖培养基|SH30243.01 解决方法: ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节Z佳接种细胞浓度

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  • Hyclone DMEM高糖培养基|SH30022.01
    Hyclone DMEM高糖培养基|SH30022.01

    HycloneDMEM高糖培养基|SH30022.01 解决方法: ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节Z佳接种细胞浓度

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  • Hyclone 1640培养基|SH30809.01
    Hyclone 1640培养基|SH30809.01

    Hyclone1640培养基|SH30809.01 解决方法: ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节Z佳接种细胞浓度

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