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ATCC 9007菌种| 流感嗜血杆菌|ATCC原代

ATCC 9007菌种| 流感嗜血杆菌|ATCC原代

简要描述:ATCC 9007菌种| 流感嗜血杆菌|ATCC原代,代理经营:细胞株和菌株、胎牛血清、标准品和对照品、生化试剂、ELISA试剂盒、抗体和抗原、细胞因子、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备。代理的主要品牌有:Gibco、HyClone、ATCC、Abcam等。欢迎选购。。。。
特点:细胞代数为2-3代
包装:内层无菌自封袋;防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
细胞来源:ATCC
货期:1

更新时间:2022-07-19

厂商性质:生产厂家

访问次数:378

详细说明:

感恩回馈,价格实惠,物美价廉,量大从优,部分产品赠送。。。。。。

 

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细胞名称ATCC 9007菌种| 流感嗜血杆菌|ATCC原代

ATCC9007标准菌株基本信息

出品公司:

ATCC

菌种名称:

ATCC 9007, ATCC9007

菌种又名:

S93

菌株类型:

Paenibacillus glucanolyticus ,解葡聚糖类芽胞杆菌

存储人:

FG Priest

分离来源:

土壤

产品目录号:

9007

其他保藏库编号:

DSM 5162T =ATCC 49278T =IFO 15330T =NCIB 12809

培养基:

ATCC® Medium 3: Nutrient agar or nutrient broth

生长条件:

30 ℃,  有氧

生物安全等级:

1

模式菌株:

应用:

分类,科研,生产,类芽胞杆菌分类鉴定模式菌株,产ß-1,3-,ß-1,4-,ß-1,6-葡聚糖酶

参考文献:

 

Alexander B, Priest FG. Bacillus glucanolyticus, a new species that degrades a variety of beta-glucans. Int. J. Syst. Bacteriol. 39: 112-115, 1989.

 

Shida O, et al. Transfer of Bacillus alginolyticus, Bacillus chondroitinus, Bacillus curdlanolyticus, Bacillus glucanolyticus, Bacillus kobensis, and Bacillus thiaminolyticus to the genus Paenibacillus and emended description of the genus Paenibacillus. Int. J. Syst. Bacteriol. 47: 289-298, 1997. PubMed: 9103612

 

type strain

一、ATCC 9007菌种| 流感嗜血杆菌|ATCC原代细胞培养 

 

(一)原理 细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件,将细胞从机体中取出,在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代,进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。近年来,广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、细胞工程等领域,发展成一种重要生物技术,并取得显著成就。由体内直接取出组织或细胞进行培养叫原代培养原代培养细胞离体时间短,性状与体内相似,适用于研究。一般说来,幼稚状态的组织和细胞,如:动物的胚胎、幼仔的脏器等更容易进行原代培养。 

 

 (二)操作 1.取材 用颈椎脱位法使乳兔迅速死亡。然后,把整个动物浸入盛有75%乙醇的烧杯中数秒钟消毒,取出后放在大平皿中携入超净台。用消过毒的剪刀剪开用碘酒和乙醇再次消毒后的皮肤,剖腹取出肝脏或肾脏。置于无菌平皿中。 2.切割 用灭菌的PBS液将取出的脏器清洗三次,然后用眼科手术剪刀仔细将组织反复剪碎,直到成1mm3左右的小块,再用PBS清洗,洗到组织块发白为止。移入无菌离心管中,静置数分钟,使组织块自然沉淀到管底,弃去上清。 3.消化、接种培养 吸取0.25%胰蛋白酶一0.02%EDTA混合消化液1ml,加入离心管中,与组织块混匀后,加上管口塞子,37℃水浴中消化8~10分钟,每隔几分钟摇动一下试管,使组织与消化液充分接触,静止,吸去上清,向离心管中加入5~10ml含5%小牛血清的MEM培养基,用吸管吹打混匀,移入二个培养瓶中,置于二氧化碳培养箱中培养。  

 

(三)结果 细胞接种后一般几小时内就能贴壁,并开始生长,如接种的细胞密度适宜,5天到一周即可形成单层。

 

ATCC 49247流感嗜血杆菌|ATCC标准菌株

 

2BS       人胚肺二倍体细胞

293(HEK-293;HEK293)人胚肾细胞  

293 Ad5人原胚肾转化细胞

2V6.11人胚肾细胞

BEAS-2B人正常肺上皮细胞           

Caco-2人结直肠腺癌细胞  

Caov-3人乳头状卵巢腺癌细胞

C918人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞      

CNLMG-B5537SKIN      人类成纤维细胞

CNLMG-B5538LC   人永生化淋巴细胞

CNLMG-B5538SKIN      人类成纤维细胞

CCC-ESF-1人胚皮肤成纤维细胞     

CCC-HB-2人胚膀胱组织来源细胞   

CCC-HBE-2人胚气管组织来源细胞

 

做细胞实验的同学看过来。原装ATCC细胞现货来啦。 

选择上海青旗生物细胞有3个理由:

1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一;

2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到;

3、使用我司推荐的进口品牌血清进行培养实验,效果更佳。

 

 

专业技术人员李工收藏的细胞培养小技巧:

1. 买细胞要去靠谱的地方买,比如 ATCC 或者青旗生物。一般上面会有针对细胞的介绍,这样培养之前可以了解细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。

2. 不管是买的细胞,还是别人惠赠的细胞,刚拿到手赶紧的做两件事:检测是否有支原体污染;迅速扩增冻存,冻存细胞复苏后第二天*更换一次培养基。

3. 发现细胞有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时。细菌污染、真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,可以买个支原体检测的试剂盒定期检测一下。

4. 不同细胞生长周期不同。有的生长很快,比如说 MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了。有的又是特别慢,比如 BT474,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满。这就需要要在培养细胞的过程中多多摸索。

5. 对于娇弱的细胞,就得细心呵护。胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间。每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。记住,是每天。

 

 

细胞培养常见问题及解决方法

问题

原因

解决方案

细胞生长缓慢

生长培养基使用不当

按照生产商的建议,使用相应的预热生长培养基。

生长培养基中血清质量差

使用其他批次血清。

传代操作不当

按照生产商的建议消化时间及传代比例进行操作。

换液过于频繁

降低换液频率,参考生产商推荐的换液频率。

细胞传代次数过多

使用传代次数较少的健康细胞。

细胞生长超过汇合状态

哺乳动物细胞传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行,建议细胞密度达 80-90%传代。

细胞被支原体污染

将细胞、培养基和试剂丢弃;新取一只冻存细胞,并且使用新的培养基和试剂。

细胞复苏存活率低

细胞冻存不当

新取一只冻存细胞,并储存在液氮中。将细胞储存在液氮中,直至复苏。

自行制备的冻存细胞无活性

将细胞按照生产商推荐的密度冻存。

制备冻存细胞时使用传代次数少的细胞。

严格按照生产商推荐的操作程序冻存细胞。请注意本手册推荐的冷冻程序是冻存细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。

新取一只冻存细胞。

细胞复苏方法不当

严格按照生产商推荐的操作程序复苏细胞。请注意本手册推荐的解冻程序是复苏细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。

确保冷冻细胞解冻迅速,接种前用预热的生长培养基缓慢稀释细胞。

复苏培养基使用不当

使用生产商推荐的培养基。确保培养基使用前已经预热。

细胞稀释过度

按照生产商的建议,将解冻后的细胞高密度接种,以改善复苏效果。

处理细胞时动作不够轻柔

冻存和复苏过程对大多数细胞都会造成不利影 响。不要通过涡旋振荡或者用力敲打培养瓶的方法使细胞脱落(培养昆虫细胞时除外),也不要高速离心细胞。

冻存液中所用保护剂在储存过程中未避光

如果未避光储存,冻存保护剂会转变为对细胞有毒性的物质;新取一只冻存保护剂,重新冻存细胞。

 

 ★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料直接call,对您造成的不便还请见谅!
 ★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
       收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么较可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。

 

 



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