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NCI-H2228人非小细胞肺癌细胞|NCI-H2228

NCI-H2228人非小细胞肺癌细胞|NCI-H2228

简要描述:NCI-H2228人非小细胞肺癌细胞|NCI-H2228,细胞状态良好・*,保证活性・青旗生物有完的细胞库管理体系・公司提供ATCC细胞、人内皮细细胞、人呼吸系统细胞、人生生殖系统细胞、人泌尿系统细胞株、人消化系统细胞株、人血液系统细胞株、人神轻系统细胞株、动物细胞株、动物正常细胞株等,欢迎选购。。。。
特点:细胞代数为2-3代
包装:内层无菌自封袋;防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明

更新时间:2022-07-19

厂商性质:生产厂家

访问次数:285

详细说明:

感恩回馈,价格实惠,物美价廉,量大从优,部分产品赠送。。。。。。

 

 上海青旗生物科技有限公司是一批由美国留学归来的致力于服务中国生物领域的青年创办的一家新型公司。公司自创办以来,以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务,赢得生物界老师的厚爱,您选择青旗的理由: 产品齐全:囊括实验室仪器、设备、实验室耗材、免疫生物学试剂、动物生物学试剂、植物生物学试剂、微生物学试剂、细胞生物学试剂、遗传学生物试剂、生物化学试剂、分子生物学试剂。 品牌齐全:囊括国内外100多个知名品牌。 方便、快捷订货周期短,选择服务质量好的快递,全称跟踪,及时到达您的手中。青旗生物努力打造生物领域内的京东商城。 平价:同等质量的产品,我们这里价格实惠,为您节省每一分钱。 优质的售后服务:实验过程,我们有技术全程跟踪指导,若有问题,我们*时间为您处理,保证您售后无忧。 多姿多彩的技术服务:免疫学技术服务、Western Blotting技术服务、实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务、病理学检测技术服务等。 总之,青旗生物是您值得信赖的地方:诚实正直,以客户的切身利益为出发点,关注客户,协助客户一起成长!

 

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细胞名称NCI-H2228人非小细胞肺癌细胞|NCI-H2228

关于培养瓶内加入培养基的量的问题。
这个是要靠自己去摸索你所养的细胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些细胞反而是培养基少一点相反细胞形态会长得比较好。(可能也是竞争很大,有优胜劣汰吧。呵呵。)对于生长速度快的细胞,易生长的细胞加少一点培养基细胞形态会更好。但是要注意换液掌握。
关于选择培养瓶的问题。
个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性塑料瓶相对好一些。而对于同一种细胞,在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比塑料瓶内好。这可能是因为塑料瓶比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在塑料瓶这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶好。
所以对于生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态,塑料瓶比玻璃瓶会好,对于生长速度慢的细胞,玻璃瓶则会更好。同样,对于同一种细胞,在其生长速度慢的时候,塑料瓶会好一点,比如刚刚复苏的时候,或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候,玻璃瓶则相对会好一点。

NCI-H2228人非小细胞肺癌细胞|NCI-H2228的消化/传代。

1、移去MEF培养基

2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制物)

3、每个培养瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶),消化5min

4、为了使细胞分散开,轻轻吹打细胞。

5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA,加入至少1mlMEF培养基以终止胰蛋白酶的消化。

6、将细胞悬液加入到15ml的锥形管中,吹打几次,使细胞分散为单个的。

7、在新的T75培养瓶中加入10mlMEF培养基。

8、将细胞悬液分装到新的T75培养瓶中,放在37℃培养箱中进行培养。

NCI-H2228人非小细胞肺癌细胞相关产品列表:

人非小细胞肺癌细胞耐药亚株    A549/DDP    10    7-3 & 9-2 &20-5    1640+10%FBS,添加PS,1%,1~2ug/ml DDP。    
人横纹肌瘤细胞    A673    11    5-4 &10-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人肾癌细胞    A704    5    29-1 & 29-3    MEM+10%FBS 贴壁    
大鼠胸大动脉平滑肌细胞    A7R5    6    12-3&33-1&17-4    DMEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人黑色素瘤细胞    A875    4    22-4 & 32-2    MEM+10%FBS 贴壁    
人涎腺腺样囊性癌细胞    ACC-2    10    32-1     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人涎腺腺样囊性癌细胞    ACC-3    7    24-2 & 23-5     1640+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人涎腺癌细胞    ACC-M    8    13-1     1640+10%FBS+1%P/S     
人肾癌细胞    ACHN    9    26-5    MEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
人胚肾细胞    AD-293    10    24-3 &7-5 &7-3     DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁    
人胃腺癌细胞    AGS    6    3-4 &7-1    F12K +10%FBS+1%P/S    
人骨髓浆细胞瘤株    AMO-1    6    33-1    1640+10%FBS+1%P/S 悬浮    
人骨髓浆细胞瘤株    AMO-1    6    33-1     DMEM+10%FBS+1%P/S 悬浮    
人子宫内膜腺癌细胞    AN3CA    6    21-1&5-3    MEM+10%FBS+1%P/S  贴壁    
小鼠巨噬细胞    Ana-1    7    14-3 & 16-2    1640+10%FBS+1%P/S 悬浮    
大鼠胰腺外分泌细胞    AR42J    14    2-2 & 18-4&35-3&35-4    F12K+20%FBS 贴壁    
人视网膜上皮细胞    ARPE-19    8    9-4 & 15-2 & 23-2&18-5    D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁    
小鼠胚胎瘤细胞    ATDC5    0        90%DMEM+10%FBS+1%P/S 贴壁 污染    
大鼠主动脉平滑肌细胞    ATR5    4    12-3    D/F12+10%FBS+1%P/S 贴壁   

 

 

做细胞实验的同学看过来。原装ATCC细胞现货来啦。 

选择上海青旗生物细胞有3个理由:

1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一;

2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到;

3、使用我司推荐的进口品牌血清进行培养实验,效果更佳。

 

 

专业技术人员李工收藏的细胞培养小技巧:

1. 买细胞要去靠谱的地方买,比如 ATCC 或者青旗生物。一般上面会有针对细胞的介绍,这样培养之前可以了解细胞正常生长的状态图、传代、培养基的类型等。

2. 不管是买的细胞,还是别人惠赠的细胞,刚拿到手赶紧的做两件事:检测是否有支原体污染;迅速扩增冻存,冻存细胞复苏后第二天*更换一次培养基。

3. 发现细胞有污染迅速处理掉,特别是当你养了很多种细胞时。细菌污染、真菌污染很容易发现,支原体污染的话,细胞会长的慢,可以买个支原体检测的试剂盒定期检测一下。

4. 不同细胞生长周期不同。有的生长很快,比如说 MDA-MB-231,传代的时候取离心悬液的十分之一就已经足够了。有的又是特别慢,比如 BT474,传代是一分二,复苏起始的时候两周多才能长满。这就需要要在培养细胞的过程中多多摸索。

5. 对于娇弱的细胞,就得细心呵护。胰酶消化不能过久,吹得时候要轻柔,离心时候也要注意转速和时间。每天都要去看一下细胞,肉眼观察培养基状况、显微镜下观察细胞生长状况。记住,是每天。

 

 

细胞培养常见问题及解决方法

问题

原因

解决方案

细胞生长缓慢

生长培养基使用不当

按照生产商的建议,使用相应的预热生长培养基。

生长培养基中血清质量差

使用其他批次血清。

传代操作不当

按照生产商的建议消化时间及传代比例进行操作。

换液过于频繁

降低换液频率,参考生产商推荐的换液频率。

细胞传代次数过多

使用传代次数较少的健康细胞。

细胞生长超过汇合状态

哺乳动物细胞传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行,建议细胞密度达 80-90%传代。

细胞被支原体污染

将细胞、培养基和试剂丢弃;新取一只冻存细胞,并且使用新的培养基和试剂。

细胞复苏存活率低

细胞冻存不当

新取一只冻存细胞,并储存在液氮中。将细胞储存在液氮中,直至复苏。

自行制备的冻存细胞无活性

将细胞按照生产商推荐的密度冻存。

制备冻存细胞时使用传代次数少的细胞。

严格按照生产商推荐的操作程序冻存细胞。请注意本手册推荐的冷冻程序是冻存细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。

新取一只冻存细胞。

细胞复苏方法不当

严格按照生产商推荐的操作程序复苏细胞。请注意本手册推荐的解冻程序是复苏细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。

确保冷冻细胞解冻迅速,接种前用预热的生长培养基缓慢稀释细胞。

复苏培养基使用不当

使用生产商推荐的培养基。确保培养基使用前已经预热。

细胞稀释过度

按照生产商的建议,将解冻后的细胞高密度接种,以改善复苏效果。

处理细胞时动作不够轻柔

冻存和复苏过程对大多数细胞都会造成不利影 响。不要通过涡旋振荡或者用力敲打培养瓶的方法使细胞脱落(培养昆虫细胞时除外),也不要高速离心细胞。

冻存液中所用保护剂在储存过程中未避光

如果未避光储存,冻存保护剂会转变为对细胞有毒性的物质;新取一只冻存保护剂,重新冻存细胞。

 

 ★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料直接call,对您造成的不便还请见谅!
 ★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
       收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么较可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。

 

 



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