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Hacat人永生化角质形成细胞|Hacat细胞

Hacat人永生化角质形成细胞|Hacat细胞

简要描述:青旗生物对Hacat人永生化角质形成细胞|Hacat细胞培养提供全程服务,青旗生物产品涵盖原代细胞、细胞系、*培养基、无血清培养基、基础培养基、血清等细胞培养及实验相关产品。青旗已通过多种合作方式与国内很多大型综合医院、高等院校、科研机构有密切合作,并在全国多地建立了稳定的销售渠道。公司长期经营各大细胞株。价格实惠,质量有保证。详细价格请咨询在线人员。

更新时间:2022-07-19

厂商性质:生产厂家

访问次数:1014

详细说明:

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Hacat人永生化角质形成细胞|Hacat细胞基本信息

出品公司:

ATCC

细胞名称:

ATCC ,H716人结直肠腺癌细胞

存储人:

AF Gazdar, JD Minna

种属来源:

组织来源:

疾病特征:

非小细胞肺癌

培养基:

DMEM培养基,90%;FBS,10%。

产品目录号:

CRL-5907

生长条件:

气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃, 

传代方法:

1:2至1:6,每周2次。

冻存条件:

90% *培养基+10% DMSO,液氮储存

支原体检测:

阴性

安全等级:

1

STR:

 

Amelogenin: X

CSF1PO: 13

D13S317: 11

D16S539: 11

D5S818: 11

D7S820: 11,12

THO1: 6,7

TPOX: 8

vWA: 17,18

参考文献:

 

NCI-Navy Medical Oncology Branch Cell Line Supplement. J. Cell. Biochem. suppl. 24: 1996.
 

Hacat人永生化角质形成细胞|Hacat细胞接受后处理

1) 收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。

 2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

 3) 弃去T25瓶中的培养基,添加 6ml本公司附带的*培养基。

 4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的*培养基。

 5) 接到细胞次日,请检查细胞是 否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
 

Hacat人永生化角质形成细胞 培养操作

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。      
   
     1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

     4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

    1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

    3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

Hacat人永生化角质形成细胞培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
 
 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件*。若由于培养条件不*而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。

 3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

 4.   静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。

 6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

 7.该细胞仅供科研使用。

 

 ★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料直接call,对您造成的不便还请见谅!
 ★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
       收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么较可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。

货号

细胞株

中文名

CBP60002

CNE1

人鼻咽癌细胞

CBP60003

CNE2

人鼻咽癌细胞

CBP60004

RPMI 2650

人鼻中隔鳞状癌细胞

CBP60006

RKO 

人低分化的结肠癌细胞

CBP60007

C2BBe1

人结肠癌细胞

CBP60009

COLO-678

人结肠癌细胞

CBP60010

GP2d

人结肠癌细胞

CBP60011

HT29

人结肠癌细胞

CBP60012

HT-55

人结肠癌细胞

CBP60013

LS1034

人结肠癌细胞

CBP60017

SW403

人结肠癌细胞

CBP60018

SW48

人结肠癌细胞

CBP60019

SW480

人结肠癌细胞

CBP60020

SW948

人结肠癌细胞

CBP60021

T84

人结肠癌细胞

CBP60022

WiDr

人结肠癌细胞

CBP60024

HRA-19

人结肠癌腺癌细胞

CBP60025

Caco-2

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60026

Colo-205

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60027

COLO-320DM

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60028

HCT116

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60029

HCT-15

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60030

HCT-8

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60032

LOVO

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60033

LS174T

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60034

LS180

人结肠癌肿瘤细胞

CBP60035

HCA-7

人结肠腺癌细胞

CBP60036

SW620

人结肠腺癌细胞

CBP60037

DLD-1

人结直肠腺癌细胞

CBP60038

SK-CO-1

人结直肠腺癌细胞

 



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