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SP2/0小鼠骨髓瘤细胞|SP2/0细胞

SP2/0小鼠骨髓瘤细胞|SP2/0细胞

简要描述:产品名称:SP2/0小鼠骨髓瘤细胞|SP2/0细胞
中国小鼠动物细胞,复苏及冻存细胞,国外及国产细胞,我们提供安全运输,低价、*、省心价供应,公司已打造国内细胞航母的技术服务,公司给广大客户培养细胞,成功率很高。

更新时间:2022-07-19

厂商性质:生产厂家

访问次数:414

详细说明:

感恩回馈,价格实惠,物美价廉,量大从优,部分产品赠送。。。。。。

SP2/0小鼠骨髓瘤细胞|SP2/0细胞

【细胞传代】:1:3 传代

【细胞活力】:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

【细胞检测】:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

【细胞冻存】:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)

【细胞运输】:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)

详细背景: 这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白,在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称在1uM血管紧张素II存在下,它们会收缩。细胞在软琼脂中形成克隆,SV40大T抗原阳性。

细胞来源: 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系

"购买细胞注意事项:

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,SP2/0小鼠骨髓瘤细胞|SP2/0细胞显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。

规格: 复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)

细胞规格: 1*10(5)/ml——1*10(6)/ml

 

 上海青旗生物科技有限公司是一批由美国留学归来的致力于服务中国生物领域的青年创办的一家新型公司。公司自创办以来,以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务,赢得生物界老师的厚爱,您选择青旗的理由: 产品齐全:囊括实验室仪器、设备、实验室耗材、免疫生物学试剂、动物生物学试剂、植物生物学试剂、微生物学试剂、细胞生物学试剂、遗传学生物试剂、生物化学试剂、分子生物学试剂。 品牌齐全:囊括国内外100多个知名品牌。 方便、快捷订货周期短,选择服务质量好的快递,全称跟踪,及时到达您的手中。青旗生物努力打造生物领域内的京东商城。 平价:同等质量的产品,我们这里价格实惠,为您节省每一分钱。 优质的售后服务:实验过程,我们有技术全程跟踪指导,若有问题,我们*时间为您处理,保证您售后无忧。 多姿多彩的技术服务:免疫学技术服务、Western Blotting技术服务、实时荧光定量PCR(RealTime PCR)技术服务、病理学检测技术服务等。 总之,青旗生物是您值得信赖的地方:诚实正直,以客户的切身利益为出发点,关注客户,协助客户一起成长!

小鼠细胞培养实验步骤
一般培养-保持胚细胞处于未分化状态
培养基
细胞复苏
冻存细胞
明胶包被
细胞传代
体外分化
培养基
包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片)
体外分化方法
注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养不可以采用下面的protocol,需要用的protocol 和培养基。
一般培养--维持ES细胞处于未分化状态
ES细胞培养用含有LIF(白血病抑制因子)和Feed细胞的培养基(高糖)来阻止细胞的分化。为细胞提供包被有0.1%明胶的平板作为粘附细胞的基质。建议每2-3天从达到80%-90%融合的平板按1:8的比率传代细胞一次,细胞传代以后,在将细胞接种在0.1%明胶包被的培养皿之前,通过预先将细胞接种在没有经过包被的组织培养板2个小时,使分化细胞粘附,从而将分化和未分化细胞分开。将细胞全程置于37℃,5%CO2,100%湿度条件下培养。如果在Feed 细胞,那么就需要采用MMC进行处理,抑制Feed细胞增殖,但仍然能保持其分泌LIF因子的活性。下文中暂不提及Feed细胞。Feed细胞可以来源于STO细胞或原代胚胎成纤维细胞。
培养基
ES:
配制一20×不含DMEM,HS,LIF的溶液(该溶液也能用于EB培养基--见下文)。分装在50ml 离心管中,(稀释为2×,每管42ml),贮存在-20℃。通过将21ml 该溶液,HS和LIF加入450ml DMEM中制备培养基,0.22 μm滤膜过滤。贮存于4℃,时间不要超过2周。
贮存液
DMEM(高糖)
马血清(HS)
L-谷氨酰胺(200mM)
MEM NEAA(10mM)
HEPES(1M)
β-巯基乙醇(55Mm)
PEST
LIF
复苏细胞
细胞被冻存在10%二甲基亚砜(DMSO)中防止结晶的形成,结晶的形成会损害细胞。然而,二甲基亚砜对细胞有毒性,快速的进行细胞复苏是很重要的。
步骤:
1.从液氮中取出一管细胞;
2.将冻存管置于37℃水浴中2分钟(或放到管内溶液恰好完全溶解);
3.将细胞转移到一15ml Falcon管中;
4.加入5ml ES培养基(用培养基冲洗冻存管);
5.离心3分钟;
6.弃上清,用2ml ES培养基重悬细胞,至少吹打10次;
7.接种在明胶包被(见下文)的6孔或6cm组织培养皿;
8.孵育。
冻存细胞
冻存液
90%HS和10%DMSO
步骤:
1.1×PBS洗细胞并留少许PBS在培养皿内;
2.用细胞刮刀收集细胞;
3.将细胞转入15ml 离心管管内并离心3分钟;
4.弃去上清并将细胞重悬于冷的冻存液中(10 cm的培养皿用2ml,15cm的培养皿用6-7ml。)
5.分装于冻存管内,每管1ml;
6.置-80℃过夜,第二天移入液氮。
Geltin(明胶)包被
准备500ml 0.1%geltin溶液
1.将0.5 g明胶溶解在500ml无钙镁的PBS中(50-65℃水浴15~30分钟)。
2.在溶液没有冷却的情况下通过0.22 μm滤膜过滤,贮存在4℃。
包被培养板或培养皿
1.加入足量的明胶溶液覆盖培养平面(15 cm培养皿加2ml,10 cm培养皿加0.5~
1 ml,溶液的量并不重要,只要能完全覆盖培养表面就行了。);
2.置室温30分钟;
3.去除明胶溶液,将培养板贮存在包装袋中室温放置,注意将板子平放或倒扣,以免明胶污染盖子和流出培养板。
细胞传代
建议每2天传代细胞一次,过度生长的细胞会降低细胞的自然分化率,我们建立了一种纯化方法来去除分化细胞,在将细胞接种在明胶包被的培养板上之前,通过将分化细胞黏附在没有包被的组织培养板上去除分化细胞。

只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗

1.应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37-37。5度,取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。

2.在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内,约5ml左右,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养并内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养。

贴壁细胞:对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱(或PBS洗1-3次)。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml,按此比例进行消化,(根据经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后分置其它无菌培养瓶内,加入完全培养基后继续培养或实验。

悬浮细胞:一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度可先离心1000rpm,5min后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。

公司全部产品进入。。。

 

 

部分产品如下:

人急性单核细胞白血病单核细胞 AML-193细胞 人急性单核细胞白血病单核细胞,AML-193细胞
小鼠巨噬细胞 Ana-1细胞 小鼠巨噬细胞,Ana-1细胞
大鼠胰腺外分泌细胞 AR42J细胞 大鼠胰腺外分泌细胞,AR42J细胞
人转移胰腺腺癌细胞 AsPC-1细胞 人转移胰腺腺癌细胞,AsPC-1细胞
小鼠垂体瘤细胞 AtT-20细胞 
小鼠黑色素瘤细胞 B16细胞 小鼠黑色素瘤细胞,B16细胞
小鼠皮肤黑色素瘤细胞 B16-F10细胞 小鼠皮肤黑色素瘤细胞,B16-F10细胞
绒猴EBV转化的白细胞 B95-8细胞 绒猴EBV转化的白细胞,B95-8细胞
小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31细胞 小鼠胚胎成纤维细胞,BALB/3T3 clone A31细胞
人乳腺癌细胞 Bcap-37细胞 人乳腺癌细胞,Bcap-37细胞
人正常肺上皮细胞 BEAS-2B 细胞 人正常肺上皮细胞,BEAS-2B 细胞
人肝癌细胞 BEL-7402细胞 人肝癌细胞,BEL-7402细胞
人肝癌细胞 BEL-7404细胞 人肝癌细胞,BEL-7404细胞
人肝癌细胞 BEL-7405细胞 人肝癌细胞,BEL-7405细胞
小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 Beta-TC-6细胞 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞,Beta-TC-6细胞
人胃腺癌细胞(低分化) BGC-823细胞 人胃腺癌细胞(低分化),BGC-823细胞
仓鼠肾成纤维细胞 BHK-21 [C-13]细胞 仓鼠肾成纤维细胞,BHK-21 [C-13]细胞
小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2细胞 小鼠胚胎肝细胞,BNL CL.2细胞
大鼠肝细胞 BRL细胞 大鼠肝细胞,BRL细胞
大鼠肝细胞 BRL 3A细胞 大鼠肝细胞,BRL 3A细胞
人乳腺导管癌细胞 BT-474 [BT474]细胞 人乳腺导管癌细胞,BT-474 [BT474]细胞
人乳腺管癌细胞 BT-549细胞 人乳腺管癌细胞,BT-549细胞
人原位胰腺腺癌细胞 BxPC-3细胞 人原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞
小鼠乳腺肿瘤细胞 C127细胞 小鼠乳腺肿瘤细胞,C127细胞
小鼠成肌细胞 C2C12细胞 小鼠成肌细胞,C2C12细胞
人子宫颈癌 C-33 A细胞 人子宫颈癌,C-33 A细胞
小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8细胞 小鼠胚胎成纤维细胞,C3H/10T1/2, Clone 8细胞
大鼠胶质瘤细胞 C6细胞 大鼠胶质瘤细胞,C6细胞
人宫颈癌肠转移细胞 Ca Ski细胞 人宫颈癌肠转移细胞,Ca Ski细胞
人结直肠腺癌细胞 Caco-2细胞 人结直肠腺癌细胞,Caco-2细胞
人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 Caki-1细胞 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞
人肺癌细胞 Calu-1细胞 人肺癌细胞,Calu-1细胞
人肺腺癌 (胸水) Calu-3细胞 人肺腺癌 (胸水),Calu-3细胞
人退行性癌细胞 Calu-6细胞 人退行性癌细胞,Calu-6细胞
大鼠肝癌细胞 CBRH-7919细胞 大鼠肝癌细胞,CBRH-7919细胞
人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞 CCD-1095Sk细胞 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞,CCD-1095Sk细胞
人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞 CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞,CCRF-CEM [CCRF CEM]细胞

 

 

 

 



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