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USMC 大鼠血管平滑肌细胞|USMC 动物细胞

USMC 大鼠血管平滑肌细胞|USMC 动物细胞

简要描述:产品名称:USMC 大鼠血管平滑肌细胞|USMC 动物细胞
中国大鼠动物细胞,复苏及冻存细胞,国外及国产细胞,我们提供安全运输,低价、*、省心价供应,公司已打造国内细胞航母的技术服务,公司给广大客户培养细胞,成功率很高。

更新时间:2022-07-19

厂商性质:生产厂家

访问次数:258

详细说明:

产品名称:USMC 大鼠血管平滑肌细胞|USMC 动物细胞

  • 细胞数量: 1*10^6
  • 细胞种属: 大鼠源
  • 生长特性: 贴壁
  • 培养基: DMEM-H
  • 形态特征: 成纤维细胞样
  • 传代方法: 1:3传代,2-3天传一代
  • 培养条件: 胎牛血清至最终浓度为10%。环境:空气,95%;二氧化碳(CO2),5%;温度,37℃
  • 细胞描述: 亲本L的亚克隆,是最早建立的连续传代细胞之一,L细胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织。APRT+,HPRT+。
  • 细胞冻存: 液氮冻存(冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO)
  • 细胞运输: 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25瓶)

USMC 大鼠血管平滑肌细胞|USMC 动物细胞

形态特性 上皮细胞样  
生长特性 贴壁生长 
特征特性 CHO-HCV-C细胞整合有丙型肝炎病毒的Core基因,能稳定表达C蛋白,是HCV基础研究的*摸型。它由武汉大学病毒学国家重点实验室郭佳博士于2008年构建并保存。 

 

"细胞培养三不要:

养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下:

1. 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子,觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑?知道为什么吗?烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候,炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后,空气变冷,压力骤降,培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳,释放出来。培养基中的碳酸少了,当然会变碱。如果不烧瓶口的话,你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱,因为室温还是比冰箱内的温度高)

其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下,你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话,这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌,除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来美国以后发现这里更彻底,超净台内根本就不点酒精灯。

2. 不要频繁看细胞。对于初学者而言,养细胞就像养孩子一样,有空就要去看看。细胞越是养不好,就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处,特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后,密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围,形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞,培养瓶这么一晃,把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞,细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管,细胞疯长。

3. 不要怕消化。

注意事项

冻存细胞接收后的处理:

1.干冰运输,收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏;
2.收到细胞后,若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理:

1.收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊,如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。
2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片,若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。
3.建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满90%,可选择传代处理。
4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

 

1收到大鼠小肠引窝上皮细胞IEC-6后,请按照以下方法进行操作

取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

 

2细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min

3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后1:2比例进行分瓶传代,*后放入37℃5%CO2细胞培养箱中培养;

4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代

3细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min

3)用适量的冻存液(FBSDMSO=1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 

4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min

3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃5%CO2细胞培养箱中培养;

 

4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

大鼠小肠引窝上皮细胞IEC-6发货方式:

复苏后发货:我们复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议复苏后发货)

冻存发货(干冰运输):需额外增加干冰运费,选择干冰运输的我们发两管细胞,为了保证客户接种可靠性多发一管。(气温低于0℃须冻存发货)

细胞发货采取专业的运输包装,并选择*快捷的运输方式(顺丰速运或其他空运快递)

本公司细胞引种来源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大细胞库、上海生化细胞所、中国科学院典型培养物保藏委员会等

除了IEC-6大鼠小肠引窝上皮细胞,其他细胞如下:

A549/DDP人肺癌顺铂耐药耐药株

BIU-87/DDP人膀胱癌顺铂耐药株

SGC7901/DDP人胃癌顺铂耐药株

Huh-7/DDP人肝癌顺铂耐药株

SMMC-7721/DDP人肝癌顺铂耐药株

HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株

A2780/DDP人卵巢癌顺铂耐药株

COC1/DDP人卵巢癌顺铂耐药株

HO-8910/DDP人卵巢癌顺铂耐药株

MCF7/DDP人乳腺癌顺铂耐药株

K562/DDP人白血病顺铂耐药株

L1210/DDP小鼠白血病顺铂耐药株

A549/FU人肺癌氟尿嘧啶耐药株

SGC7901/FU人胃癌氟尿嘧啶耐药株

PATU-8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐药株

SMMC7721/FU人肝癌氟尿嘧啶耐药株

BEL/FU人肝癌氟尿嘧啶耐药株

lovo/FU人结肠癌氟尿嘧啶耐药株

HCT8/FU人结肠癌氟尿嘧啶耐药株

A549/L人肺癌耐奥沙利铂耐药株

SMMC7721/L人肝癌奥沙利铂耐药株

BEL/L人肝癌耐奥沙利铂耐药株

HCT8/L人结肠癌耐奥沙利铂耐药株

lovo/L人结肠癌耐奥沙利铂耐药株

hct116/L人结肠癌耐奥沙利铂耐药株

A549/Taxol 人肺癌紫杉醇耐药株

MCF7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐药株

HCT8/Taxol人结肠癌紫杉醇耐药株

HO-8910/Taxol人卵巢癌紫杉醇耐药株

A2780/Taxol 人卵巢癌紫杉醇耐药株

K562/Taxol人白血病紫杉醇耐药株

HL-60/Taxol人白血病紫杉醇耐药株

L1210/Taxol小鼠白血病紫杉醇耐药株

A549/Adr人肺癌阿霉素耐药株

BIU-87/Adr人膀胱癌阿霉素耐药株

SGC7901/Adr人胃癌阿霉素耐药株

BEL/Adr人肝癌阿霉素耐药株

MCF7/Adr人乳腺癌阿霉素耐药株

lovo/Adr人结肠癌阿霉素耐药株

HO-8910/ADR人卵巢癌阿霉素耐药株

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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