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大鼠雌二醇(E2)ELISA 试剂盒|ELISA KIT

大鼠雌二醇(E2)ELISA 试剂盒|ELISA KIT

简要描述:产品名称:大鼠雌二醇(E2)ELISA 试剂盒|ELISA KIT
产品规格:48T、96T
产品产地:上海
简介内容:完整的ELISA试剂盒包含以下各组分:
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)结合物及标本的稀释液;
(6)洗涤液,在板式E

更新时间:2022-07-19

厂商性质:生产厂家

访问次数:319

详细说明:

elisa试剂盒价格物美价廉,量大从优,部分ELISA试剂盒*销售。

大鼠雌二醇(E2ELISA 试剂盒|ELISA KIT

产品货号:DECO02319

中文名称:大鼠雌二醇(E2ELISA 试剂盒|ELISA KIT

 

英文名称:Rat Estradiol,E2 ELISA Kit

 

规格:96T/48T

品牌:DECO

英文缩写:CAMP

种属:人ELISA试剂盒

检测波长:450nm

所需样本体积:50-100ul

适用范围:仅供科研

库存:现货

保存及有效期:2-8℃,六个月

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。

例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

DECO供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELSA试剂盒等

青旗生物科技长期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、猪、鸡、犬、猴子、羊、牛等种属elisa实验。

ELISA的基本原理有三条: 
(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;
(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性; 
(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。  

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【*优势】

1、产品种类齐全、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

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3、发货及时

免费提供ELISA代测服务DECO拥有自己的实验室和技术团队,公司提供*的售前、售中、售后技术支持为您解决实验过程中遇到的可题。想要了解更多DECO实验代做服务

DECO品牌ELSA试剂盒组成有哪些?

封板膜、密封袋、酶标包被板各一份,标准品、标准品稀释液、酶标试剂、样品稀释液、显色剂A液、

显色剂B液、终止液、浓缩洗涤液各一瓶。

标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 
1)血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
 
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
 
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
 
4)细胞培养上清:
A、检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。
 
B、检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
 
5)组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。酶联免疫检测试剂盒用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

测定步骤

1.加样

 

1. 除包被外都需45度加样

 

2.加样体积要准确

 

3.管底加样,不能加在管壁上

 

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

 

 

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

 

2.ELISA板不应叠在一起。

 

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

 

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

 

 

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

 

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

 

 

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

 

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

   

 

大鼠透明质酸(HAELISA Kit                                                                       

ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合,此种结合不会改变抗体的免疫学特性,也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型,出现颜色反应。因此,可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应,颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定,这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来,使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。

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