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大鼠神经肽YELISA Kit|(NP-Y)ELISA试剂盒

大鼠神经肽YELISA Kit|(NP-Y)ELISA试剂盒

简要描述:产品名称:大鼠神经肽YELISA Kit|(NP-Y)ELISA试剂盒
产品规格:48T、96T
产品产地:上海
简介内容:完整的ELISA试剂盒包含以下各组分:
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)结合物及标本的稀释液;
(6)洗涤液,在板

更新时间:2022-07-19

厂商性质:生产厂家

访问次数:278

详细说明:

elisa试剂盒价格物美价廉,量大从优,部分ELISA试剂盒*销售。

大鼠神经肽YELISA Kit|(NP-Y)ELISA试剂盒

产品货号:DECO02297

中文名称:大鼠神经肽YELISA Kit|(NP-Y)ELISA试剂盒

英文名称:Rat neuropeptide Y,NP-Y ELISA Kit

规格:96T/48T

品牌:DECO

英文缩写:CAMP

种属:人ELISA试剂盒

检测波长:450nm

所需样本体积:50-100ul

适用范围:仅供科研

库存:现货

保存及有效期:2-8℃,六个月

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。

例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

DECO供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELSA试剂盒等

青旗生物科技长期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、猪、鸡、犬、猴子、羊、牛等种属elisa实验。

ELISA的基本原理有三条: 
(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;
(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性; 
(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。  

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青旗生物产品* TAPS SigmaT5130 规格:10g 储存条件:RT 常温
青旗生物产品* TAPS SigmaT5130 规格:25g 储存条件:RT 常温
青旗生物产品* Tricine 三(羟甲基)甲基甘氨酸 SigmaT0377 规格:25g 储存条件:RT 常温
青旗生物 头孢霉素(噻孢霉素) 国产 规格:100g 储存条件:RT 常温

【*优势】

1、产品种类齐全、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

2、兔费提供产品报价、实验原理、产品用途及中英文说明书

3、发货及时

免费提供ELISA代测服务DECO拥有自己的实验室和技术团队,公司提供*的售前、售中、售后技术支持为您解决实验过程中遇到的可题。想要了解更多DECO实验代做服务

DECO品牌ELSA试剂盒组成有哪些?

封板膜、密封袋、酶标包被板各一份,标准品、标准品稀释液、酶标试剂、样品稀释液、显色剂A液、

显色剂B液、终止液、浓缩洗涤液各一瓶。

标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 
1)血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
 
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
 
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
 
4)细胞培养上清:
A、检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/ 分)。仔细收集上清。
 
B、检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
 
5)组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。酶联免疫检测试剂盒用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断
大鼠(Rat)白细胞介素1β(IL-1β)ELISA检测试剂盒使用说明书
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预
先包被白细胞介素1β(IL-1β)抗体的包被微孔中,依次加入标本、
标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显
色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成
zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素1β(IL-1β)呈正
相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓
度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞
刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地
分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟
取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于
-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20 分钟。从冰箱取出的
浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解
后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3. 浓度为0 的S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明
书操作时样本已经稀释5 倍,zui终结果乘以5 才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
名称 96孔配置 48孔配置 备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗体-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、2.5、5、10、20、40 pg/mL
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20 稀释,即1 份的20×洗涤缓
冲液加19 份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min 后甩尽
孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5 次。
2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5 次。
操作步骤
1. 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封
袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不
加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶
(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴
锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去
洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5 次(也可用洗板机洗板)。6. 每孔加入底物A、B 各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min 内,在450nm 波长处测定各孔的
OD 值。
结果判断
绘制标准曲线:在Excel 工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应
OD 值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样
本浓度值。
试剂盒性能
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R 值,大于等于
0.9900。
2. 灵敏度:zui低检测浓度小于0.1 pg/mL。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6 个月
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所
产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者
承担。

 



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