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  1. 2022

    3-3

    1.适度消化细胞:HepG-2、A549、Hela、SGC-7901几种癌细胞处理时间可适当放长,一般处理5-6min,C2C12、COS-7、NIH-3T3比较容易脱落,2min足矣,P19Cl6和293细胞贴壁不紧,可在PBS漂洗后,直...

  2. 2022

    3-2

    一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同。培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型。目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片。二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅...

  3. 2022

    3-1

    细胞转染是指将外源分子如DNARNA等导入真核细胞的技术。可分为瞬时转染,稳定转染等。瞬时转染是指外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其他调控元件的分析...

  4. 2022

    2-28

    爬片又名细胞爬片,是指让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长,主要用于组织学,免疫组织化学,病冻切片,细胞涂片,原位杂交等。细胞爬片特点1.玻片表面经过TC处理,双面均可使用.2.γ射线灭菌,保证无菌.3.使用便捷,只需打开包装,将爬片放...

  5. 2022

    2-16

    在ELISA实验过程中时常会出现复测现象,即我们时常说的/花板/现象,这种现象影响检验结果的正确判读,对工作造成一定的不利影响,一旦出现“花板”,实验结果必须放弃,重新进行,不仅浪费物料和时间,而且还会出现样本量缺少、交叉污染、报告延迟等一...

  6. 2022

    2-15

    细胞生长缓慢的常见原因:(1)培养基可能缺乏细胞生长所需的某种因子。通常情况下,当小伙伴购买细胞,并没有按照ATCC或国内细胞库推荐的方法制备培养基,使用实验室兄弟姐妹使用的培养基来培养细胞。解决方法一般是按照推荐的方法制备培养基,或直接购...

  7. 2022

    2-10

    血清的热灭活是很多培养者感兴趣的话题,价格不菲的血清中含有诸如生长因子,维生素,氨基酸等珍贵物质,而将它们置于50℃以上的温度长达30分钟是完全没有必要的。尽管如此,在大多数实验室之中血清的热灭活还是作为常规来执行,多数实验者并没有考虑热处...

  8. 2022

    2-9

    微生物的三种传统检测方法:1、直接显微镜观察,正常情况,在一定的培养条件下(相同的培养基、温度以及培养时间),同种微生物表现出稳定的菌落特征。可以通过显微镜观察菌落特征对微生物种类进行判断。2、选择培养基培养微生物或人为提供有利于目的菌株生...

  9. 2022

    2-8

    细胞培养被支原体污染是个世界性问题,在细胞培养中支原体感染发生率达到63%。支原体是一类无细胞壁,形态呈高度多形性,为圆形、丝状或梨形,其直径仅有0.13~0.18μm,变形能力大,故能通过滤菌器,突出的结构特征是没有细胞壁,对作用于细胞壁...

  10. 2022

    2-7

    细胞抱团是利用细胞培养瓶进行细胞培养时的常见问题,细胞成团后将影响细胞的正常生长与繁殖,那么,如果出现这种情况该如何解决呢?首先,细胞成团并不一定都会影响细胞培养进程。如果细胞轮廓清晰胞体通透,呈串状均匀聚集,证明细胞的生长状态良好。但多数...

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