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细胞培养实验中有什么需要注意的?

发布时间:2021-12-17 点击量:788

 细胞培养注意事项

1. 实验进行,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作。

2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。

3. 小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45° 角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

4. 工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等之无菌操作台(至少Class II)。操作过程中,应避免引起aerosol 之产生,,例如DMSO 及TPA 等,并避免尖锐针头之伤害等。

5. 定期检测下列项目:5.1. CO2 钢瓶之CO2 压力5.2. CO2 培养箱之CO2 浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水,每周更换)。5.3. 无菌操作台内之airflow 压力,定期更换紫外线灯管及HEPA 过滤膜,预滤网(300小时/预滤网,3000 小时/HEPA)。

6. 水槽可添加消毒剂(Zephrin 1:750),定期更换水槽的水

现在做细胞培养实验的实验室越来越多,如果打算开展或者已经开展的单位或者实验室更要做到以下几点。

1、选择正确的培养基

在养细胞之,就要了解,你所养细胞的来源以及种类和名称,查阅一定量的文献,确定所需培养液种类以及是否需要添加特殊成分,常用的细胞培养液有DMEM、RPMI1640、F12等等,一些常见的细胞基本可以使用这几种培养基中的一种来培养,有的需要加入一定其他成分,这需要根据不同的细胞类型,查ATCC细胞库或者查文献,才能找到所需jia培养液。选择正确的培养液是养好细胞的第yi步。

2、了解细胞的生长习性

不同的细胞生长习性不同。如成纤维细胞是贴壁生长,有一定的密度依赖性,密度小可能会出现不增殖,状态差的情况,接种密度大时则需要隔天传代,频繁传代则影响细胞状态;再如RPMI-8226人多发性骨髓瘤细胞,是悬浮生长的,传代需离心弃去上清即可。总之,了解细胞生长习性,再加上正确的计数,才能掌握好传代的密度。

3、选择优zhi的血清

血清中含有细胞生长所必须的生长因子,作为哺乳动物细胞培养的附加物,血清的添加是十分重要的,因此,选择优zhi的血清,是细胞养殖成功与否的关键!

4、及时传代和更换培养液

在细胞增殖到一定的密度后,要及时传代,根据细胞的生长速度和密度,及时更换培养液。更换过勤,浪费培养液,更换不够及时,则细胞状态转差,一般需隔天更换培养液,具体可根据所养细胞种类予以调整。

5、绝对的无菌意识

面林林总总全部都注意好了,如果无菌意识差,细胞中混入了微生物,则千里之堤溃于蚁穴,细菌的生长速度和破坏力,将迅速占培养皿,破坏细胞结构,有些初学者会在培养液中加入1%的双抗,但是,无菌意识不强,双抗亦无法拯救你的细胞!

6、倾心的呵护,频繁的观察

做到以上几点,就可以开始养你的细胞了,但是再次重申细胞娇弱,在养细胞的过程中,难免会出现一些意想不到的问题,要想成功养好细胞,时时惦记它
,频繁地观察,初期一天观察2次都不足为过,出现任何预料外的情况,及时处理,才能保障收获一盘“漂亮"的细胞。